Groupe fonctionnel

Groupe fonctionnel : encyclopédie physique

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En chimie organique, un groupe fonctionnel est une structure sub-moléculaire constituée d'un assemblage d'atomes donnés qui confère une réactivité propre à la molécule qui le contient.

[modifier] Liste de groupes fonctionnels fréquents

Voici une liste de groupes fonctionnels fréquents. Dans les formules, les symboles R et R' désignent n'importe quel groupement d'atomes.

Famille chimique	Groupe	Formule	Préfixe	Suffixe
Alcools	Hydroxyle ou Alcool primaire	R-CH2−OH	Nomenclature des hydrocarbures : méthanol, éthanol, propanol, butanol, etc.	-ol
	Alcool secondaire	R,R'-CH−OH	idem	-ol
	Alcool tertiaire	R,R',R²-C−OH	idem	-ol
Alcanes	Alkyle	R−CH₃	Nomenclature des hydrocarbures : méthyl- (de même pour les groupes alkyles suivants: éthyl, propyl, butyl, etc.)
Alcènes	Alcényle	R−CH=CH−R'	Nomenclature des hydrocarbures : éthène, propène, butène, etc.	-ène
Alcynes	Alcynyle	R−C≡C−R'	Nomenclature des hydrocarbures : éthyne, propyne, butyne, etc.	-yne
Amides	Amide	R−C(=O)N(−H)−R'	alcanamide d'alkyle
Amines	Amine primaire	R−NH₂	amino-	-amine
	Amine secondaire	R−N(−H)−R'	amino-	-amine
	Amine tertiaire	R−N(−R')−R	amino-	-amine
Azos	Azo	R-N=N-R'
	Nitrile	R−C≡N	nitrile d'alkyle
	Pyridyle	R−C₅H₄N
Acides carboxyliques	Carboxyle	R−C(=O)OH ^non-ionisé R−C(=O)O⁻ ^ionisé	hydrocarboxy-	acide -oïque
Composé carbonylé ou Carbonyle	Aldéhyde	R−C(=O)H	Nomenclature des hydrocarbures : méthanal, éthanal, propanal, butanal, etc.	-al
Composé carbonylé ou Carbonyle	Cétone	R−C(=O)−R'	céto-	-one
Imides	Imide	R−C(=O)-N(-R)-C(=O)−R'	alcanimide d'alkyle
Imines	Imine primaire	R−C(=NH)−R'	imino-	-imine
Imines	Imine secondaire	R−C(−H)=N−R'	imino-	-imine
Étheroxyde	Éther	R−O−R'	alkyléther d'alkyle ou éther de dialkyle
Éster	Ester	R−C(=O)O−R'	alkanoate d'alkyle
Halogènes	Halogène	R-F,R-Cl,R-Br,R-I	halogénure d'alkyle
Isocyanates	Isocyanate	R−N=C=O	isocyanate d'alkyle
Isocyanates	Isothiocyanates	R−N=C=S	alkyl isothiocyanate
Phényles	Phényle	R−C₆H₅	phényl-
Benzyles	Benzyle	R−CH₂−C₆H₅	benzyl-
	Phosphodiéster	R−OP(=O)₂O−R'
Thiols	Sulfhydryle	R−SH	mercapto- /thio-	-thiol
	Thioéther	R−S−R'